Ziqamil vet 2,5 mg/25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziqamil vet 2,5 mg/25 mg tablett

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - 2,5 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; prazikvantel 25 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Milpro vet 4 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

milpro vet 4 mg/10 mg filmdragerad tablett

virbac sa - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 4 mg/10 mg - prazikvantel 10 mg aktiv substans; milbemycinoxim 4 mg aktiv substans - kombinationer - katt

Ziqamil vet 4 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziqamil vet 4 mg/10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 4 mg/10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; milbemycinoxim 4 mg aktiv substans; prazikvantel 10 mg aktiv substans - kombinationer - katt

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat krka före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Milprazon vet 4 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

milprazon vet 4 mg/10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 4 mg/10 mg - milbemycinoxim 4 mg aktiv substans; prazikvantel 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - katt

Milprazon vet 16 mg/40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

milprazon vet 16 mg/40 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 16 mg/40 mg - milbemycinoxim 16 mg aktiv substans; prazikvantel 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - katt

Milprazon vet 2,5 mg/25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

milprazon vet 2,5 mg/25 mg tablett

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - 2,5 mg/25 mg - milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; prazikvantel 25 mg aktiv substans - hund

Milprazon vet 12,5 mg/125 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

milprazon vet 12,5 mg/125 mg tablett

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - 12,5 mg/125 mg - milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans; prazikvantel 125 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Dronspot vet 96 mg/ 24 mg Spot-on, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dronspot vet 96 mg/ 24 mg spot-on, lösning

vetoquinol sa - emodepsid; prazikvantel - spot-on, lösning - 96 mg/ 24 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; prazikvantel 96 mg aktiv substans; emodepsid 24 mg aktiv substans - katt